COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

ATENTAH é um medicamento inibidor seletivo da recaptação da norepinefrina (hormônio produzido
pelas glândulas suprarrenais). É utilizado no tratamento do transtorno de déficit de atenção e
hiperatividade (TDAH). ATENTAH pode ajudar a aumentar a atenção e diminuir a impulsividade e
hiperatividade em pacientes com TDAH.

PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

ATENTAH (cloridrato de atomoxetina) é indicado para o tratamento do Transtorno de Déficit de
Atenção/Hiperatividade (TDAH) em pacientes adultos, adolescentes ou pediátricos com idade superior a
6 anos.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

ATENTAH (cloridrato de atomoxetina) não deve ser utilizado se você:
- tem hipersensibilidade (alergia) ao cloridrato de atomoxetina ou a qualquer outro componente da
formulação do medicamento;
- tem glaucoma (pressão ocular aumentada) de ângulo estreito;
- tem feocromocitoma (tumor da glândula adrenal) ou histórico de feocromocitoma;
- tem doenças cardiovasculares que podem se agravar com o aumento na frequência cardíaca e pressão
arterial;
- utiliza medicamentos à base de inibidores da monoamino oxidase (IMAO) como, por exemplo,
medicamentos para tratamento da depressão ou se você parou de utilizar um medicamento à base de
IMAO ou outros medicamentos que afetam as concentrações de monoaminas no cérebro há menos de 2
semanas. O tratamento com IMAOs não deve ser iniciado antes de 2 semanas após o término de uso de
ATENTAH;
- tem hipertireoidismo (aumento na produção dos hormônios da tireóide) não controlado.
Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos.
Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita
de prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio
de ritmo cardíaco anormal, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração,
inclusive com risco de morte.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

ATENTAH pode ser administrado com ou sem alimentos. As cápsulas devem ser tomadas inteiras com
algum líquido e não devem ser abertas, divididas, trituradas, mastigadas ou dissolvidas. O tratamento com
ATENTAH pode ser descontinuado sem redução gradativa de dose.
A atomoxetina é um irritante ocular. As cápsulas de ATENTAH não devem ser abertas. No caso de o
conteúdo da cápsula entrar em contato com os olhos, estes devem ser enxaguados imediatamente com
água e o médico deve ser consultado. As mãos e superfícies potencialmente contaminadas devem ser
lavadas o mais rápido possível.
Atentah 10 mg: corpo branco, tampa branca.
Para retirar a cápsula do blister, seguir conforme as orientações apresentadas nas figuras acima. Pressione
a cápsula pela extremidade até a mesma romper o alumínio.
Atentah 18 mg: corpo branco, tampa amarela.
Para retirar a cápsula do blister, seguir conforme as orientações apresentadas nas figuras acima. Pressione
a cápsula pela extremidade de cor amarela até a mesma romper o alumínio.
Atentah 25 mg: corpo branco, tampa azul.
Para retirar a cápsula do blister, seguir conforme as orientações apresentadas nas figuras acima. Pressione
a cápsula pela extremidade de cor azul até a mesma romper o alumínio.
Atentah 40 mg: corpo azul, tampa azul.
Para retirar a cápsula do blister, seguir conforme as orientações apresentadas nas figuras acima. Pressione
a cápsula pela extremidade até a mesma romper o alumínio.
Atentah 60 mg: corpo amarelo, tampa azul.
Para retirar a cápsula do blister, seguir conforme as orientações apresentadas nas figuras acima. Pressione
a cápsula pela extremidade de cor azul até a mesma romper o alumínio.
Atentah 80 mg: corpo branco, tampa laranja.
Para retirar a cápsula do blister, seguir conforme as orientações apresentadas nas figuras acima. Pressione
a cápsula pela extremidade de cor laranja até a mesma romper o alumínio.
Atentah 100 mg: corpo laranja, tampa laranja.
Para retirar a cápsula do blister, seguir conforme as orientações apresentadas nas figuras acima. Pressione
a cápsula pela extremidade até a mesma romper o alumínio.
Tratamento Agudo
Dose para crianças e adolescentes com até 70 kg de peso corporal
ATENTAH deve ser iniciado com uma dose diária total de aproximadamente 0,5 mg/kg e aumentada após
um mínimo de 3 dias para uma dose diária total de aproximadamente 1,2 mg/kg administrado como uma dose
única diária pela manhã ou em doses uniformemente divididas pela manhã e no final da tarde/início da noite.
Nenhum benefício adicional foi demonstrado para doses superiores a 1,2 mg/kg/dia.
A dose diária total em crianças e adolescentes não deve exceder 1,4 mg/kg ou 100 mg, o que for menor.
Dose para crianças e adolescentes com peso corporal superior a 70 kg e adultos
ATENTAH deve ser iniciado com uma dose diária total de 40 mg e aumentado, após um mínimo de 3 dias,
para uma dose diária total de aproximadamente 80 mg administrada como uma dose diária única pela manhã
ou em doses igualmente divididas pela manhã e ao final da tarde/início da noite. Após 2 a 4 semanas
adicionais, a dose pode ser aumentada até um máximo de 100 mg em pacientes que não alcançaram uma
resposta ótima. Não há dados que apoiem o aumento da eficácia em doses mais altas.
A dose diária total máxima recomendada em crianças e adolescentes com mais de 70 kg e adultos é de
100 mg.
Tratamento Prolongado/Manutenção
O tratamento do TDAH com medicamentos pode ser necessário por longos períodos. Os pacientes que
utilizaram ATENTAH na fase de manutenção geralmente continuaram com a mesma dose usada para
obter uma resposta na fase aguda. O médico que optar por prescrever ATENTAH por longos períodos
deve reavaliar periodicamente a necessidade do uso a longo prazo do medicamento pelo paciente.
Dosagem em Populações Específicas
Uso em pacientes com insuficiência do fígado
Para os pacientes com TDAH com insuficiência do fígado, o ajuste de dose é recomendado como segue:
para pacientes com insuficiência do fígado moderada: as doses iniciais e alvo devem ser reduzidas para
50% da dose normal de pacientes sem insuficiência do fígado. Para pacientes com insuficiência do fígado
grave: a dose inicial e as doses-alvo devem ser reduzidas para 25% do normal.
Uso com um inibidor forte do CYP2D6 ou em pacientes que são conhecidos como MPs do CYP2D6
Em crianças e adolescentes com até 70 kg de peso corporal que estejam utilizando medicamentos inibidores
fortes do CYP2D6 (por exemplo, paroxetina, fluoxetina e quinidina) ou em pacientes conhecidos por serem
metabolizadores pobres (MPs) de CYP2D6, ATENTAH deve ser iniciado com 0,5 mg/kg/dia e apenas
aumentado para a dose alvo usual de 1,2 mg/kg/dia se os sintomas não melhorarem após 4 semanas e a
dose inicial for bem tolerada.
Em crianças e adolescentes com peso corporal acima de 70 kg e adultos que estejam utilizando
medicamentos inibidores fortes do CYP2D6 (por exemplo, paroxetina, fluoxetina e quinidina),
ATENTAH deve ser iniciado com 40 mg/dia e apenas aumentado para a dose alvo usual de 80 mg/dia se
os sintomas não melhorarem após 4 semanas e a dose inicial for bem tolerada.
Uso em pacientes com insuficiência renal
Indivíduos metabolizadores extensivos (EMs) com doença renal em fase terminal apresentaram exposição
sistêmica à atomoxetina mais alta que indivíduos sadios (aumento de cerca de 65%), mas não houve
diferença quando a exposição foi corrigida para dose em mg/kg. Portanto, ATENTAH (atomoxetina)
pode ser administrado em pacientes com TDAH e doença renal em fase terminal ou insuficiência renal
em graus menores na posologia recomendada para pacientes com função renal normal. ATENTAH
(atomoxetina) pode exacerbar a hipertensão em pacientes com doença renal em fase terminal
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser aberto ou mastigado.

Atentah 40mg Apsen 30 Cápsulas

Descrição