Blesto 15U Eurofarma Pó Liofilizado para Solução Injetável

Descrição

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é indicado no tratamento de carcinomas e linfomas como agente único ou em associação a outros
quimioterápicos.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Este medicamento é classificado como antibiótico, porém não é usado com essa finalidade e sim como quimioterápico. O
seu mecanismo de ação baseia-se na ligação com o DNA das células tumorais resultando em quebra de suas cadeias
impedindo a divisão celular. No tratamento do derrame pleural maligno, ele atua como agente esclerosante, impedindo a
recorrência do derrame.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado em pacientes que demonstraram hipersensibilidade ou reação idiossincrática ao
medicamento.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

O sulfato de bleomicina deve ser administrado sob supervisão de um profissional médico qualificado, com experiência no
uso de agentes quimioterápicos para câncer. Os pacientes em tratamento com sulfato de bleomicina devem ser observados
cuidadosa e frequentemente durante e após a terapia.
A disponibilidade de recursos para o diagnóstico e tratamento permitem o controle da terapia e suas possíveis complicações.
O sulfato de bleomicina deve ser usado com extremo cuidado em pacientes com insuficiência renal significativa ou com
função pulmonar comprometida. As toxicidades pulmonares ocorrem em 10% dos pacientes tratados. Em aproximadamente
1% deles, a pneumonite não-específica induzida pelo sulfato de bleomicina evolui para fibrose pulmonar e óbito. A
toxicidade pulmonar é mais freqüente em pacientes com mais de 70 anos de idade e naqueles recebendo doses totais maiores
que 400 unidades. Embora esteja relacionada à idade e à dose administrada, a toxicidade pulmonar é imprevisível. O
comprometimento renal constitui um fator de risco para a ocorrência de toxicidade pulmonar. A monitoração freqüente é
essencial.
Reações idiossincrásicas semelhantes à anafilaxia têm sido relatadas em cerca de 1% dos pacientes portadores de linfomas
tratados com sulfato de bleomicina. Como estas reações ocorrem normalmente após a primeira ou segunda dose, é
necessária uma monitoração cuidadosa após estas doses.
As toxicidades renais e hepáticas, são raramente relatadas; porém, estas toxicidades podem ocorrer em qualquer momento
após o início do tratamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu
médico em caso de suspeita de gravidez.

Devido ao potencial de sérios eventos adversos em lactentes e a indisponibilidade de mais dados, recomenda-se a interrupção da amamentação durante o uso de sulfato de bleomicina.

Interações medicamentosas: o tratamento com sulfato de bleomicina pode diminuir o efeito da fenitoína. Este medicamento não deve ser infundido juntamente com aminofilina, ácido ascórbico, carbenicilina, cefazolina, cefalotina, hidrocortisona succinato sódico, metotrexato sódico, penicilina G sódica, terbutalina, pois essas medicações podem diminuir o efeito da bleomicina. Soluções contendo aminoácidos não devem ser infundidas junto com sulfato de bleomicina pelo risco de ocorrer precipitação.