Hemifumarato de Quetiapina Geolab 100mg 30 comprimidos

Adultos – indicado para o tratamento da esquizofrenia, como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar, dos episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar, no tratamento de manutenção do transtorno afetivo bipolar I (episódios maníacos, misto ou depressivo) em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato, e como monoterapia no tratamento de manutenção no transtorno afetivo bipolar (episódios de mania, mistos e depressivos). Adolescentes (13 a 17 anos) indicado para o tratamento da esquizofrenia. Crianças e adolescentes (10 a 17 anos) indicado como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar.

Em pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente de sua fórmula. Cuidados e advertências: Deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: em pacientes com sinais e/ou sintomas de infecção, diabéticos ou que apresentam risco de desenvolver diabetes, pacientes que apresentem alterações nos níveis de substâncias gordurosas no sangue (triglicérides e colesterol). Como em alguns pacientes foi observado o agravamento em mais de um dos fatores metabólicos de peso, glicemia e lipídeos, alterações nesses parâmetros devem ser clinicamente controladas; em pacientes com doença cardíaca conhecida, doença vascular cerebral ou outras condições que os predisponham à queda da pressão arterial; em pacientes com histórico ou com risco para apneia do sono e que estão recebendo concomitantemente depressivos do sistema nervoso central (SNC), com risco de pneumonia por aspiração, história de convulsões, com sinais e/ou sintomas de alterações de movimento conhecidas por discinesia tardia, com síndrome neuroléptica maligna (que apresentem sintomas como aumento da temperatura corporal [hipertermia], confusão mental, rigidez muscular, instabilidade da frequência respiratória, da função cardíaca e de outros sistemas involuntários (instabilidade autônoma) e alteração da função renal); em pacientes com distúrbios cardiovasculares ou história familiar de prolongamento do intervalo QT; em pacientes com diagnóstico atual ou histórico de retenção urinária, hipertrofia prostática clinicamente significativa, obstrução intestinal ou condições relacionadas, pressão intraocular elevada ou glaucoma de ângulo fechado. O hemifumarato de quetiapina pode provocar algum aumento de peso, especialmente no início do tratamento. Devido ao seu efeito primário no SNC, a quetiapina pode interferir em atividades que requeiram um maior alerta mental. Portanto, pacientes devem ser orientados a não dirigir veículos ou operar máquinas até que a suscetibilidade individual seja conhecida. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Sintomas de abstinência podem ocorrer em recém-nascidos cujas mães tenham feito uso do hemifumarato de quetiapina durante a gravidez. Mulheres que estiverem amamentando devem ser aconselhadas a evitar a amamentação enquanto fazem uso do hemifumarato de quetiapina. Reações Adversas e Interações: Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): boca seca, sintomas de descontinuação, elevações dos níveis de triglicérides séricos, elevações do colesterol total, diminuição de HDL colesterol, ganho de peso, diminuição da hemoglobina, tontura, sonolência, sintomas extrapiramidais; Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Leucopenia taquicardia, palpitações, visão borrada, constipação, dispepsia, vômito, astenia leve, edema periférico, irritabilidade, pirexia, elevações das alaninas aminotransaminases séricas (ALT), elevações dos níveis de gama GT, redução da contagem de neutrófilos, aumento de eosinófilos, aumento da glicose no sangue para níveis hiperglicêmicos, elevações da prolactina sérica, diminuição do T4 total, T4 livre e T3 total, aumento do hormônio tireoidiano TSH, disartria, aumento do apetite, dispneia, hipotensão ortostática, sonhos anormais e pesadelos; Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): bradicardia, disfagia, hipersensibilidade, elevações da aspartato aminotransferase sérica (AST), diminuição da contagem de plaquetas, diminuição do T3 livre, convulsão, síndrome das pernas inquietas, discinesia tardia, síncope, rinite e retenção urinária; Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): síndrome neuroléptica maligna, hipotermia, elevação dos níveis de creatino fosfoquinase no sangue, agranulocitose, sonambulismo e outros eventos relacionados, priapismo, galactorreia e obstrução intestinal/íleo; Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações anafiláticas; e Desconhecida: descontinuação neonatal.O hemifumarato de quetiapina deve ser usado com cuidado em combinação com outros fármacos de ação central e com álcool. O uso de quetiapina concomitante com outros fármacos conhecidos por causar desequilíbrio eletrolítico ou por aumentar o intervalo QT deve ser feito com cautela