Os eventos adversos que foram relatados nos
estudos placebo-controlados (tipos de estudos
em pessoas) envolvendo pacientes com
rinite alérgica sazonal e urticária idiopática
crônica, apresentaram frequência semelhante
nos pacientes tratados com placebo ou com
fexofenadina.
Assim, este medicamento pode provocar as
seguintes reações adversas:
FREQUÊNCIA REAÇÃO ADVERSA
Reação comum
(ocorre entre 1%
e 10% dos pacientes
que utilizam
este medicamento):
> 1/100 e < 1/10
dor de cabeça, sonolência,
tontura e enjoos
Re a ç ã o r a r a
(ocorre entre
0,01% e 0,1%
dos pacientes
que utilizam este
medicamento):
> 1/10.000 e <
1/1.000
exantema (erupções cutâneas),
urticária, prurido
e outras manifestações
alérgicas como angioedema
(inchaço em região
subcutânea ou em
mucosas, geralmente de
origem alérgica), rigidez
torácica (aperto no peito),
dispneia (dificuldade
na respiração), rubor
(vermelhidão) e anafilaxia
sistêmica (reação
alérgica)
Os eventos adversos relatados em estudos
placebo-controlados de urticária idiopática riscos para o feto e/ou crianças que são amamentadas.
A fexofenadina não prejudicou a fertilidade,
nem o desenvolvimento pré ou pós-natal e não
foi teratogênica (não causou anormalidades no
desenvolvimento do feto).
Este medicamento não deve ser utilizado
por mulheres grávidas sem orientação médica
ou do cirurgião-dentista.<

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