ATENTAH é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade à atomoxetina ou outros constituintes
do produto. Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO)
ATENTAH não deve ser tomado com um IMAO ou dentro de 2 semanas após a interrupção de uso de
um IMAO. O tratamento com um IMAO não deve ser iniciado dentro de 2 semanas após a interrupção
do uso de ATENTAH. Com outras drogas que afetam as concentrações de monoaminas cerebrais, houve
relatos de reações graves, às vezes fatais (incluindo hipertermia, rigidez, mioclonia, instabilidade
autonômica com possíveis flutuações rápidas dos sinais vitais e alterações do estado mental que incluem
agitação extrema que progride para delírio e coma) quando tomado em combinação com um IMAO.
Alguns casos apresentaram características semelhantes à síndrome neuroléptica maligna. Essas reações
podem ocorrer quando esses medicamentos são administrados concomitantemente ou em extrema
proximidade.
Glaucoma de Ângulo Estreito
Em estudos clínicos, o uso de atomoxetina foi associado a um risco aumentado de midríase e, portanto,
seu uso não é recomendado em pacientes com glaucoma de ângulo estreito.
Feocromocitoma
Reações graves, incluindo pressão arterial elevada e taquiarritmia, foram relatadas em pacientes com
feocromocitoma ou história de feocromocitoma que receberam atomoxetina. Portanto, ATENTAH não
deve ser administrado por pacientes com feocromocitoma ou história de feocromocitoma.
Doenças Cardiovasculares Graves
ATENTAH não deve ser usado em pacientes com doenças cardíacas ou v

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