Natifa Pro 1mg + 0,5mg Libbs 28 Comprimidos Revestidos

Descrição

Natifa Pro® é indicado para aliviar os sintomas desagradáveis, como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal e para a prevenção da osteoporose em mulheres na pós-menopausa que estiverem sob alto risco de futuras fraturas.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Natifa Pro® é uma Terapia de Reposição Hormonal (TRH) combinada de uso contínuo. Contém os hormônios
estradiol e acetato de noretisterona. Natifa Pro® é adequado para as mulheres na pós-menopausa com pelo menos um
ano desde seu último período menstrual.
Os comprimidos contêm dois hormônios: 1 mg de estradiol (um estrogênio idêntico ao produzido nos ovários) e 0,5
mg de acetato de noretisterona (progestagênio que atua de um modo semelhante ao hormônio progesterona produzido
pelo próprio organismo).
O alívio dos sintomas da menopausa é atingido após 3 (três) ou 4 (quatro) semanas de tratamento com Natifa Pro®.
Entretanto, um tempo maior, como alguns meses, pode ser necessário para o corpo se beneficiar completamente com
o tratamento.

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Natifa Pro® é indicado
• Para aliviar os sintomas desagradáveis, como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal, que ocorrem quando os
níveis de estrogênio diminuem e término de seu período menstrual (menopausa) após a menopausa.
• Para a prevenção da osteoporose (enfraquecimento dos ossos) em mulheres na pós-menopausa que estiverem sob
alto risco de futuras fraturas e que apresentam intolerância a outros medicamentos aprovados para a prevenção da
osteoporose.
Natifa Pro® é prescrito para mulheres que não tiveram seu útero removido, e que estejam na menopausa há mais de
um ano.
A experiência do tratamento em mulheres com mais de 65 anos é limitada. 

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não tome Natifa Pro®
Se qualquer um dos seguintes itens se aplicar a você, fale com o seu médico.
Não comece a tomar Natifa Pro®:
• Se você tem ou teve câncer de mama, ou se o mesmo estiver sob suspeita.
• Se você tem ou teve câncer do revestimento do útero (endométrio) ou se um câncer estrogênio-dependente estiver
sob suspeita.
• Se você tiver sangramento vaginal anormal, que não tenha sido diagnosticado pelo seu médico.
• Se você tem hiperplasia endometrial (espessamento excessivo do revestimento do útero) que não estiver sendo
tratada.
• Se você tem ou teve coágulos de sangue em uma veia (tromboembolismo venoso), nas pernas (trombose venosa
profunda) ou nos pulmões (embolia pulmonar).
• Se você tem um distúrbio de coagulação do sangue (desordem trombofílica, como a proteína C, proteína S ou
deficiência de antitrombina).
• Se você tem ou teve um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou angina.
• Se você tem ou teve problemas de fígado e seus testes de função hepática não tenham voltado ao normal.
• Se você tem um problema sanguíneo raro chamado "porfiria", que é passado pela família (herdado).
• Se tem alergia (hipersensibilidade) ao estradiol, acetato de noretisterona ou quaisquer outros ingredientes em Natifa
Pro® (ver “Quando não devo usar este medicamento?”).
• Gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o
tratamento.
• Se você está amamentando.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante
o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê.
Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do
bebê.
Este medicamento é contraindicado para uso por homens.