Natifa Pro Ubd 0,5mg + 0,1mg Libbs 28 Comprimidos

Descrição

Natifa Pro® UBD é indicado para aliviar os sintomas desagradáveis, como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal e para a prevenção da osteoporose em mulheres na pós-menopausa.

 COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Natifa Pro® UBD é uma Terapia Hormonal (TH) combinada de uso contínuo. Contém os hormônios
estradiol e acetato de noretisterona. Natifa Pro® UBD é adequado para as mulheres na pós-menopausa com
pelo menos um ano desde seu último período menstrual.
Os comprimidos contêm dois hormônios: 0,5 mg de estradiol (um estrogênio idêntico ao produzido nos
ovários) e 0,1 mg de acetato de noretisterona (progestagênio que atua de um modo semelhante ao hormônio
progesterona produzido pelo próprio organismo).
O alívio dos sintomas da menopausa é atingido após 4 (quatro) semanas de tratamento com Natifa Pro®
UBD. Entretanto, um tempo maior, como alguns meses, pode ser necessário para o corpo se beneficiar
completamente com o tratamento. 

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Natifa Pro® UBD é indicado
• Para aliviar os sintomas desagradáveis, como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal, que ocorrem
quando os níveis de estrogênio diminuem e término de seu período menstrual (menopausa) após a
menopausa.
• Para a prevenção da osteoporose (enfraquecimento dos ossos) em mulheres na pós-menopausa.
Natifa Pro® UBD é prescrito para mulheres que não tiveram seu útero removido, e que estejam na
menopausa há mais de um ano.
A experiência do tratamento em mulheres com mais de 65 anos é limitada. 

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não tome Natifa Pro® UBD
Se qualquer um dos seguintes itens se aplicar a você, fale com o seu médico. Não comece a tomar Natifa
Pro® UBD:
• Se você tem ou teve câncer de mama, ou se o mesmo estiver sob suspeita.
• Se você tem ou teve câncer do revestimento do útero (endométrio) ou se um câncer estrogênio-dependente
estiver sob suspeita.
• Se você tiver sangramento vaginal anormal, que não tenha sido diagnosticado pelo seu médico.
• Se você tem hiperplasia endometrial (espessamento excessivo do revestimento do útero) que não estiver
sendo tratada.
• Se você tem ou teve coágulos de sangue em uma veia (tromboembolismo venoso), nas pernas (trombose
venosa profunda) ou nos pulmões (embolia pulmonar).
• Se você tem um distúrbio de coagulação do sangue (desordem trombofílica, como a proteína C, proteína
S ou deficiência de antitrombina) (veja “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
• Se você tem ou teve um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou angina.
• Se você tem ou teve problemas de fígado e seus testes de função hepática não tenham voltado ao normal.
• Se você tem um problema sanguíneo raro chamado "porfiria", que é passado pela família (herdado).
• Se tem alergia (hipersensibilidade) ao estradiol, acetato de noretisterona ou quaisquer outros componentes
de Natifa Pro® UBD.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas
durante o tratamento.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é
contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode
causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas
para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Este medicamento é contraindicado para uso por homens.