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1. INDICAÇÕES NUSIRA® (cloridrato de tramadol + diclofenaco sódico) é indicado para o alívio da dor inflamatória aguda de intensidade moderada a grave.
4. CONTRAINDICAÇÕES NUSIRA® (cloridrato de tramadol + diclofenaco sódico) é contraindicado em casos de: - Hipersensibilidade ao tramadol, diclofenaco ou a qualquer um dos excipientes; - Intoxicação aguda por álcool, hipnóticos, analgésicos, opioides ou outros medicamentos psicotrópicos; - Pacientes que estão recebendo inibidores da MAO ou que os tenham utilizado nos últimos 14 dias (vide item 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS); - Pacientes com epilepsia não controlada adequadamente pelo tratamento; - Pacientes com histórico de broncoespasmo, asma, rinite ou urticária após administração de ácido acetilsalicílico ou outros AINEs; - Pacientes com úlceras pépticas ou hemorragia existentes ou com antecedentes de úlceras pépticas ou hemorragia recorrentes (pelo menos dois episódios distintos de ulceração ou hemorragia comprovadas); - Pacientes com histórico de hemorragia gastrointestinal ou perfuração em conexão com tratamento prévio com AINEs; - Pacientes com hemorragia cerebrovascular ou outras hemorragias ativas; - Pacientes com insuficiência hepática ou insuficiência renal graves; - Pacientes com insuficiência cardíaca grave (vide item 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES); - Durante o último trimestre da gravidez (vide item 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES). No 3º trimestre este medicamento pertence à categoria de risco de gravidez D, portanto, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.