Olmesartan Medoxomila + Hidroclorotiazida (40,00 + 25,00)mg Neo Química 30 Comprimidos

Descrição

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

A associação de olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida é indicada para o tratamento da pressão
arterial alta, ou seja, a pressão cujas medidas estejam acima de 140mmHg (pressão “alta” ou sistólica) ou
90mmHg (pressão “baixa” ou diastólica).

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A associação de olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida age diminuindo a pressão arterial, que é a
pressão com que o coração faz o sangue circular por dentro das artérias, pois provoca vasodilatação.
A hidroclorotiazida, responsável pelo efeito diurético, tem a sua ação iniciada a partir de duas horas e a
olmesartana medoxomila, responsável pela redução da pressão arterial, em uma semana.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida se for alérgico ou sensível a qualquer
componente deste produto ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida (grupo de antibióticos - por
haver semelhança entre essa substância e a hidroclorotiazida); durante a gravidez; se sofrer de insuficiência
renal grave ou de diminuição da quantidade de urina (anúria).
Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno.
Primeiro trimestre de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Segundo e terceiro trimestres de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Durante o uso do medicamento alguns cuidados devem ser tomados como os descritos a seguir:
Queda repentina da pressão (e tonturas): as pessoas que estiverem se tratando com olmesartana
medoxomila + hidroclorotiazida devem ficar atentas ao fato de poderem sentir tontura, especialmente nos
primeiros dias.
Mau funcionamento dos rins: pode haver alteração no funcionamento dos rins durante o tratamento. Em
portadores de doença renal grave, pode haver piora do funcionamento dos rins e podem aparecer efeitos
cumulativos do medicamento.
Deficiência do fígado: olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida deve ser usada com cuidado em
pessoas com mau funcionamento ou doença progressiva do fígado.
Reações alérgicas: pessoas que já tiveram alergias ou bronquite asmática ou mesmo aquelas que nunca
tiveram, podem apresentar reação ao uso do medicamento devido à presença da hidroclorotiazida.
Lúpus eritematoso: os diuréticos tiazídicos podem aumentar ou iniciar a manifestação do Lúpus
Eritematoso Sistêmico (doença do sistema imunológico).
Ações sobre o metabolismo: pode ocorrer aumento da quantidade de açúcar no sangue com o uso de
diuréticos tiazídicos. Diabetes melito latente pode se manifestar durante o tratamento com diuréticos
tiazídicos. Pode, ainda, ocorrer aumento dos níveis de colesterol, triglicérides, ácido úrico no sangue ou
crises de gota.
Desequilíbrio dos sais do sangue: os sintomas desses desequilíbrios (detectados em exames de sangue)
podem ser boca seca, sede, fraqueza, lentidão dos movimentos, sonolência, inquietação, dores musculares
ou câimbras, cansaço muscular, queda repentina da pressão arterial, diminuição do volume de urina,
palpitações, náuseas e vômitos.
Pacientes utilizando sequestradores de ácidos biliares: a dose de olmesartana medoxomila +
hidroclorotiazida deve ser tomada preferencialmente 4 horas antes da dose do sequestrador de ácidos
biliares.
Pacientes utilizando anti-inflamatórios não esteroidais: o uso desses medicamentos junto com
olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida pode levar à piora da função dos rins. O efeito de olmesartana
medoxomila + hidroclorotiazida pode ser reduzido pelo uso concomitante de anti-inflamatórios.
Informe o seu médico se você faz uso de outros medicamentos para reduzir a pressão, lítio ou alisquireno.
Pacientes utilizando esses medicamentos podem necessitar de um monitoramento terapêutico mais
próximo.
Informe o seu médico se você teve câncer de pele ou se desenvolveu uma lesão de pele inesperada durante
o tratamento. O tratamento com hidroclorotiazida, particularmente por uso contínuo com doses altas, pode aumentar o risco de alguns tipos de câncer de pele (câncer de pele não-melanoma). Proteja sua pele de
exposições à luz solar e raios UV durante o uso.
Gravidez e lactação: informe ao seu médico se estiver amamentando. O médico deverá decidir se
descontinua a amamentação ou o uso de olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida.
Uso em crianças: não foram estabelecidas a eficácia e segurança em pacientes menores de 18 anos.
Uso geriátrico: nos estudos realizados com olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida, não foi
observada nenhuma diferença entre pacientes idosos e os mais jovens quanto à eficácia e segurança.
Informe seu médico caso se encaixe em uma dessas situações. Ele decidirá se continua ou não com a
medicação.
Este medicamento pode causar doping.
Ingestão de olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida junto com outras substâncias: a associação
de olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida pode ser tomada com ou sem alimentos (a alimentação não
influencia na ação do medicamento).
Outros medicamentos: pode haver interferência entre olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida e
outros medicamentos como barbitúricos, narcóticos e álcool, aumentando o risco de queda repentina de
pressão quando se fica em pé.
Não se devem ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento.
Pode ser necessário ajuste da dose de medicamentos para o tratamento de diabetes. Pode haver menor efeito
do medicamento quando tomado junto com algumas resinas (colestiramina e colestipol). O uso de
hormônios corticosteroides pode aumentar a perda de sais, principalmente o cálcio. Além disso, pode haver
alteração no efeito de descongestionantes nasais, medicamentos para controle do apetite e relaxantes
musculares. O uso associado ao lítio pode ocasionar risco de efeitos tóxicos e, com anti-inflamatórios não
esteroides, pode diminuir o efeito desejado.
Alterações em exames laboratoriais: podem ocorrer alterações no hemograma, enzimas do fígado,
creatinina, ureia e no hormônio das glândulas paratireoides.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O comprimido revestido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia. Não é recomendada
a administração de mais de um comprimido ao dia. Para pacientes que necessitam de redução adicional da
pressão arterial, a dose pode ser aumentada em intervalos de duas a quatro semanas.
Não é necessário nenhum ajuste da dose em indivíduos com deficiência hepática.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.