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Registro MS - 1.0525.0057. USO ORAL. USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS DE IDADE. MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA. Composição, Forma farmacêutica e Apresentações: OLMESARTANA MEDOXOMILA 20mg: cada comprimido
revestido contém 20mg de olmesartana medoxomila, embalagens 30 comprimidos; OLMESARTANA MEDOXOMILA 40mg: cada comprimido revestido contém 40mg de olmesartana medoxomila, embalagens 30 comprimidos. Indicação: é indicado para o tratamento
da hipertensão essencial (primária). Pode ser usado como monoterapia ou em combinação com outros agentes anti-hipertensivos.
Contraindicações: é contraindicado a pacientes hipersensíveis aos componentes da fórmula e durante a gravidez. Precauções e Advertências: sinais de enteropatia com diarreia crônica semelhante à doença celíaca podem ocorrer em pacientes em uso de OLMESARTANA
MEDOXOMILA. Os níveis eletrolíticos séricos devem ser monitorados periodicamente, pelo risco de hipercalemia. Não deve ser utilizado
em pacientes com menos de 35 kg. Gravidez: Categoria de risco na gravidez: C (primeiro trimestre) e D (segundo e terceiro trimestres).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso
de suspeita de gravidez. Lactação: devido ao potencial para eventos adversos sobre o lactente, cabe ao médico decidir entre interromper a amamentação ou o uso do OLMESARTANA MEDOXOMILA, levando em conta a importância do medicamento para a mãe. Interações
Medicamentosas: lítio, bloqueadores dos receptores de angiotensina II, inibidores da ECA, alisquireno, AINEs, colesevelam. Reações
Adversas: os eventos geralmente foram leves, transitórios e não tinham nenhuma relação com a dose de OLMESARTANA MEDOXOMILA.
As reações mais comuns observadas são: tontura, tosse, mialgia, astenia, fadiga, rash cutâneo. Posologia: USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 6
ANOS DE IDADE e com peso acima de 35 kg: a dose inicial recomendada é de 20mg uma vez ao dia. Para pacientes que precisam de
redução adicional da pressão arterial depois de 2 semanas de tratamento, a dose pode ser aumentada para até 40 mg por dia. Uso
Adulto: a dose inicial recomendada é de 20 mg uma vez ao dia, quando usado como monoterapia. Para pacientes que necessitam de
redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada para até 40 mg uma vez ao dia. Os pacientes devem engolir o comprimido inteiro com um pouco de água potável. O início do efeito anti-hipertensivo usualmente se manifesta dentro de uma semana e
a redução máxima da pressão arterial em geral é obtida com duas a quatro semanas de tratamento com OLMESARTANA MEDOXOMILA.
Populações Especiais: Insuficiência Renal Grave: o tratamento deve ser iniciado sob cuidadosa supervisão e uma dose inicial inferior
deve ser considerada. Insuficiência Hepática Grave: o tratamento deve ser iniciado sob cuidadosa supervisão e uma dose inicial inferior deve ser considerada. OLMESARTANA MEDOXOMILA pode ser partido. (Jan2023) VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SE PERSISTIREM OS
SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
Contraindicação: hipersensibilidade aos componentes da fórmula e durante a gravidez.
Interação Medicamentosa: lítio.
Contraindicação: hipersensibilidade aos componentes da fórmula e durante a gravidez.
Interação Medicamentosa: lítio.