Trometamol Cetorolaco 5mg/ml Geolab Solução Oftálmica 5ml

TROMETAMOL CETOROLACOGEOLABCod: 97141

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Para quais casos é indicado?

Alívio do prurido ocular devido à conjuntivite alérgica sazonal e redução da dor e fotofobia em cirurgias refrativas.

Para quais casos não se deve usar?

Hipersensibilidade anteriormente demonstrada a qualquer um dos ingredientes da fórmula

e em pacientes durante o uso de lentes de contato gelatinosas. Cuidados e advertências: Recomenda-se que

seja usado com cautela em pacientes com conhecidas tendências hemorrágicas ou que estejam recebendo

outros medicamentos que possam prolongar o tempo de sangramento. Não fazer uso concomitante com

lentes de contato hidrofílicas. Todos os anti-inflamatórios não-esteroides podem provocar demora ou atraso

na cicatrização. O uso concomitante de anti-inflamatórios não-esteroides e de corticosteroides pode aumentar

o potencial para problemas de cicatrização. O uso de anti-inflamatórios não-esteroides tópicos pode causar

ceratite; em alguns pacientes sensíveis, o uso continuado desses medicamentos pode resultar em danos

epiteliais, adelgaçamento, erosão, ulceração ou perfuração da córnea. Esses eventos podem comprometer

a visão. Os pacientes com evidência de danos epiteliais da córnea devem descontinuar imediatamente o

tratamento tópico e devem ser rigorosamente monitorados quanto ao estado da córnea. A experiência

póscomercialização com anti-inflamatórios não-esteroides tópicos também sugere que o seu uso por mais

de 24 horas antes da cirurgia, ou o uso além de 14 dias após a cirurgia, pode aumentar o risco do paciente para

a ocorrência e maior gravidade de eventos adversos corneanos. Deve ser usado durante a gravidez somente

se o benefício potencial para a mãe justificar o risco potencial para o feto. Deve-se ter cautela ao administrar

em mulheres que amamentam. Não existem restrições de uso para pacientes idosos. Não foram estabelecidas

segurança e a eficácia em crianças com idade inferior a 3 anos. Reações adversas e interações: Em pacientes com conjuntivite alérgica, os eventos adversos mais frequentes relatados foram dor aguda e ardor transitórios à

instilação. Tais eventos foram relatados em aproximadamente 40% dos pacientes tratados com o produto. Em todos os estudos de desenvolvimento conduzidos com o produto, outros eventos adversos relatados durante

tratamento incluem irritação ocular (3%), reações alérgicas (3%), infecções oculares superficiais (0,5%) e ceratite superficial (1%). Eventos relatados raramente com o uso do produto foram infiltrados corneanos, úlcera de

córnea, secura ocular, cefaleia, distúrbios visuais. Há potencial para sensibilidade cruzada com o ácido acetilsalicílico, derivados do ácido fenilacético e outros agentes anti-inflamatórios não-esteroides. Com algumas drogas

antiinflamatórias não-esteroides, há o potencial para aumento do tempo de sangramento devido à interferência com a agregação de trombócitos. tem havido relatos de que drogas anti-inflamatórias não-esteroides de

aplicação ocular podem causar sangramento aumentado dos tecidos oculares em conjunção com cirurgia ocular. Tem sido administrado com segurança juntamente com outros medicamentos oftálmicos, tais como antibióticos,

betabloqueadores, inibidores da anidrase carbônica, cicloplégicos e midriáticos. Posologia: A dose usual é 1 gota, 4 vezes ao dia. Demais indicações, a critério médico

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