Vendido e entregue por Drogaria Venancio
A substância ativa do ZANIDIP® possui a propriedade de baixar a pressão alta (anti-hipertensiva). Após
sua ingestão oral, este medicamento tem um tempo médio de início de ação anti-hipertensiva máxima entre
1,5 e 3 horas, persistindo por 24 horas.
ZANIDIP® é destinado ao tratamento da hipertensão arterial leve a moderada, também conhecida como
pressão alta.
ZANIDIP® não deve ser utilizado se você:
For alérgico ao lercanidipino ou a qualquer ingrediente da formulação, ou ainda se teve reações
alérgicas a fármacos estritamente relacionados ao ZANIDIP® como anlodipino, nicardipino,
felodipino, isradipino, nifedipino ou lacidipino; se você estiver sangrando excessivamente;
- Estiver grávida ou amamentando, ou caso você esteja desejando engravidar e não estiver usando
algum método contraceptivo;
- Achar que pode estar grávida. Nesse caso, consulte seu médico;
- Sofrer de certas doenças do coração: disfunção cardíaca descontrolada; obstrução do fluxo
sanguíneo que sai do coração; angina instável (angina de repouso ou angina prévia progressiva);
no período de um mês após a ocorrência de ataque cardíaco;
- Tiver problemas hepáticos (fígado) ou renais (rins) graves;
- Tomar medicamentos que são inibidores fortes da isoenzima CYP3A4: medicamentos antifúngicos
(como cetoconazol ou itraconazol); antibióticos macrolídeos (como eritromicina ou
troleandomicina); antivirais (como retronavir);
- Utilizar ciclosporina;
- Ingerir grapefruit “fruta” (toranja) ou suco de grapefruit.
Relatar ao seu médico se você apresenta alguma das condições listadas a seguir:
- Outras condições cardíacas específicas ou se você possui marca-passo;
- Problemas renais ou hepáticos, ou se você faz diálise peritoneal e hemodiálise (opções de
tratamento utilizadas nos casos de insuficiência renal crônica);
- Se você tem problema hereditário raro de intolerância à galactose, deficiência total de lactase,
galactosemia ou síndrome de má absorção de glicose/galactose, pois os comprimidos de ZANIDIP®
10 mg contém 30 mg de lactose e os de 20 mg contém 60 mg.
O uso de ZANIDIP® com outros medicamentos pode fazer com que o efeito destes ou do ZANIDIP®
aumente ou diminua.
Fale para seu médico caso esteja tomando:
- medicamentos que são inibidores da isoenzima CYP3A4 (citados anteriormente);
- beta-bloqueadores (medicamentos para a pressão alta), diuréticos (medicamento que aumenta o
volume de urina) ou inibidores da ECA (medicamentos para tratamento da hipertensão), apesar
destes poderem ser administrados seguramente com ZANIDIP®;
- cimetidina (mais de 800 mg, um medicamento para úlceras, indigestão ou pirose (queimação));
- digoxina (um medicamento para o tratamento de problemas cardíacos);
- midazolam (um medicamento que induz o sono);
- rifampicina (um medicamento para tratamento da tuberculose);
- astemizol ou terfenadina (medicamentos para alergias);
- amiodarona ou quinidina (medicamentos para tratamento do ritmo cardíaco acelerado);
- fenitoína ou carbamazepina (medicamentos para epilepsia);
- ou medicamentos que reduzem as chances de rejeição de órgãos transplantados (como por exemplo,
ciclosporina).
A ingestão de bebidas alcoólicas durante o seu tratamento com ZANIDIP® pode aumentar os efeitos deste
medicamento; portanto, você deve evitar ou reduzir estritamente o limite do seu consumo de bebidas
alcoólicas. Este medicamento deve ser administrado exclusivamente por via oral.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
ZANIDIP deve ser tomado de acordo com as instruções fornecidas pelo seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento. Usualmente, a dose diária é de um comprimido revestido de 10 mg, que deve ser administrado sempre no mesmo horário, preferencialmente pela manhã pelo menos 15
minutos antes do café da manhã, porque refeições muito gordurosas aumentam significantemente o nível
sanguíneo do lercanidipino.
Quando necessário, seu médico deverá solicitar que você aumente a dose diária para um comprimido
revestido de ZANIDIP® 20 mg. A dose máxima recomendada de ZANIDIP® é de 20 mg/dia, ou seja, um
comprimido de 20 mg por dia.
Nas situações descritas a seguir, o início e ajuste de dose devem ser ainda mais cautelosos.
Caso você tenha mais do que 65 anos, recomenda-se iniciar o tratamento com 10 mg e aguardar pelo menos
quatro semanas para ajuste da dose. Este ajuste sempre deve ser feito obedecendo rigorosamente as
orientações do seu médico. Nos casos onde existe insuficiência renal (deficiência no funcionamento dos
rins) ou nos casos de insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) de leve a moderada a ação antihipertensiva de ZANIDIP® pode ser intensificada levando a queda mais intensa da pressão e possível
presença de sintomas como náuseas, vômitos e tonteira. Caso você seja portador de insuficiência renal ou
hepática classificadas como grave, não deve fazer uso de ZANIDIP®.
Caso você tenha menos de 18 anos, não deve ingerir este medicamento.
Os comprimidos deverão ser engolidos preferencialmente com um pouco de água.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.