Brukinsa 80MG 120 Cápsulas (zanubrutinibe) é um medicamento oncológico de alta tecnologia indicado para o tratamento de diversos tipos de cânceres hematológicos em adultos, incluindo linfomas e leucemias. Ele atua diretamente no bloqueio de proteínas essenciais para o crescimento do tumor, auxiliando no controle eficaz da progressão da doença.

Como Funciona?

O zanubrutinibe age como um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK), uma enzima que envia sinais para a sobrevivência e proliferação de células B malignas. Ao ligar-se a essa enzima, o medicamento interrompe essa sinalização, reduzindo o crescimento e a propagação do tumor no organismo.

As principais indicações terapêuticas para o tratamento com este medicamento incluem:

Linfoma de células do manto (LCM) em pacientes que já receberam ao menos um tratamento anterior.
Macroglobulinemia de Waldenström (MW).
Linfoma de Zona Marginal (LZM) recidivado ou refratário com tratamento anterior contendo anti-CD20.
Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) ou Linfoma Linfocítico de Pequenas Células (LLCP).
Linfoma folicular (LF) recidivado ou refratário, em combinação com obinutuzumabe.

Como Usar?

A dose recomendada é de 160 mg por via oral duas vezes ao dia ou 320 mg por via oral uma vez ao dia. O tratamento deve ser mantido de forma contínua até a progressão da doença ou até que ocorra toxicidade inaceitável, sempre sob estrita orientação e acompanhamento do seu médico.

As cápsulas devem ser engolidas inteiras com um copo de água, com ou sem alimentos, não devendo ser abertas, quebradas ou mastigadas. Caso se esqueça de tomar uma dose, tome-a no mesmo dia assim que lembrar, voltando ao esquema habitual no dia seguinte.

Efeitos Colaterais e Precauções

Os efeitos colaterais mais comuns incluem redução de glóbulos brancos, infecção respiratória superior, hematomas, dores musculoesqueléticas, fadiga, anemia, pneumonia, diarreia e tosse. Reações graves como hemorragias severas, infecções graves e arritmias cardíacas requerem monitoramento médico imediato.

Este medicamento é contraindicado para pessoas com hipersensibilidade ao zanubrutinibe ou a qualquer componente de sua fórmula. Os seguintes cuidados adicionais devem ser observados:

Não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando.
Pacientes com insuficiência hepática grave exigem redução da dose diária para 80 mg duas vezes ao dia.
Evite o uso concomitante com indutores ou inibidores fortes do CYP3A, além de alimentos como toranja e laranja-amarga.

Armazenamento e Conservação

Conserve o produto em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC, mantendo-o dentro de sua embalagem original para proteção. O prazo de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação e, após a abertura do frasco, o medicamento deve ser utilizado em até 4 meses.

Bula do Brukinsa

ADVERTÊNCIA DO MINISTÉRIO DA SAÚDEBrukinsa 80MG 120 Cápsulas é um medicamento. Seu uso pode trazer riscos. Procure o médico e o farmacêutico.

Perguntas Frequentes

Como agir em caso de dose esquecida de Brukinsa?

Tome a dose esquecida no mesmo dia assim que se lembrar. Se o dia já tiver passado, pule essa dose e retome o cronograma normal no dia seguinte, sem duplicar a dose recomendada.

Mulheres grávidas podem utilizar o medicamento Brukinsa?

Não, o medicamento é contraindicado na gravidez pois apresenta toxicidade reprodutiva. Mulheres em idade fértil devem utilizar métodos contraceptivos altamente eficazes durante e por uma semana após o tratamento.

O uso de Brukinsa pode afetar a capacidade de dirigir?

Sim, fadiga, tontura e fraqueza foram reportadas como reações adversas comuns. Avalie o seu estado físico geral e converse com o seu médico antes de dirigir ou operar máquinas pesadas.

Quais alimentos devem ser evitados durante o tratamento com Brukinsa?

Deve-se evitar o consumo de toranja (grapefruit) e de laranja-amarga durante o tratamento, pois essas frutas contêm substâncias que alteram a absorção e a concentração plasmática do medicamento no organismo.

Existe versão genérica do Brukinsa disponível no mercado?

Não, atualmente não existe versão genérica ou similar equivalente registrada para este medicamento, sendo comercializado exclusivamente sob a marca de referência do fabricante.

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